La recherche

Il n’existe actuellement pas de traitement permettant de guérir du syndrome de Usher mais la recherche progresse en concentrant en particulier ses efforts sur la rétinite pigmentaire ; la surdité pouvant en partie être compensée par les appareils auditifs.

La thérapie génique est une piste pleine d’espoir, facilitée par la découverte de nouveaux gènes impliqués dans le syndrome. La progression de la rétinite pourrait également être ralentie à l’aide de médicaments dits neuroprotecteurs empêchant la dégénérescence des récepteurs de l’œil, qui permettent la vision. Les greffes de cellules rétiniennes et la rétine artificielle ou prothèse électronique sont également à l’étude.

Consulter l’actualité de la recherche et les essais cliniques en cours.