Recherche médicale

Une récente étude scientifique menée par le Docteur Hanae Lahlou, au Laboratoire LNIA à l’Université d’Aix Marseille en France, sous la direction du Professeur Azel Zine de l’Université de Montpellier, a investigué la fabrication de cellules de l’oreille interne à...

Une récente étude scientifique menée dans le cadre du projet LIGHT4DEAF et parue dans le journal « Scientific Reports » a porté sur le syndrome de Usher de type 1 : une cause majeure de surdité et de cécité héréditaire chez l’homme. Le trouble oculaire associé au...

La thérapie cellulaire permet l’amélioration de l’acuité visuelle dans un modèle expérimental de dégénérescence rétinienne héréditaire. Une récente étude parue dans le Journal Science Translational Medicine a porté sur un premier modèle de thérapie cellulaire à base...

L’Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux – FDA a approuvé fin 2017 la commercialisation de Luxturna : un nouveau médicament de thérapie génique pour traiter la dégénérescence héréditaire de la rétine. Luxturna agit contre une maladie de la rétine...

Le site Usher info propose une rubrique consacrée aux essais cliniques en cours sur le syndrome de Usher et la rétinite pigmentaire Différents essais cliniques sont actuellement à l‘étude et portent sur : Les implants rétiniens avec l’essai : Compensation de la cécité...

La thérapie génique permet la prévention de la perte de l’audition au niveau d’un modèle expérimental du syndrome de Usher type 3. Une récente étude scientifique publiée dans le journal « Scientific Reports » a porté sur le syndrome de Usher de type 3. Ce dernier est...

Une récente étude pilotée par l’Institut Pasteur et parue dans le journal scientifique Proceedings of the National Academy of Sciences en août 2017 montre que la thérapie génique locale rétablit durablement l’équilibre chez un modèle expérimental de syndrome de Usher...

Une récente étude parue dans la revue scientifique américaine ‘American Journal of Ophthalmology’ s’est intéressée aux liens entre fonction visuelle et qualité de vie, santé mentale, éducation et emploi chez de jeunes adultes avec une rétinite pigmentaire. L’étude a...

Le médicament QRX-411 de la société ProQR Therapeutics N.V. a obtenu la désignation de médicament orphelin pour le traitement de la rétinite pigmentaire, y compris pour le syndrome de Usher par l’Administration Américaine des aliments et des médicaments (FDA) aux...